بروموفنول بلو مرک:
بروموفنول بلو مرک (Bromophenol Blue Merck) یک معرف آزمایشگاهی پرکاربرد از خانواده رنگ‌های سولفون‌فتالئین است.
این ماده در آزمایش‌های شیمی تجزیه، زیست‌شناسی مولکولی، بیوشیمی و الکتروفورز ژل کاربرد گسترده دارد. بروموفنول بلو به دلیل حساسیت بالا نسبت به تغییرات pH، یکی از شناساگرهای مهم برای بررسی محیط‌های اسیدی و قلیایی محسوب می‌شود.
این محصول برند مرک با خلوص آزمایشگاهی و کیفیت استاندارد، در مراکز تحقیقاتی، دانشگاه‌ها، آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت و صنایع مختلف مورد استفاده قرار می‌گیرد.
بروموفنول بلو مرک در آزمایش‌های شیمی تجزیه، زیست‌فناوری و الکتروفورز کاربرد گسترده دارد.
این معرف آزمایشگاهی به دلیل محدوده تغییر رنگ مشخص pH، برای بررسی شرایط اسیدی و قلیایی محلول‌ها مناسب است.
مشخصات، ویژگی‌ها، حلالیت بروموفنول بلو مرک:
مشخصات عمومی:
- نام محصول: بروموفنول بلو مرک
- نام انگلیسی محصول: Bromophenol Blue Merck
- کد محصول مرک: 108122
- برند: Merck
- فرمول شیمیایی: C₁₉H₁₀Br₄O₅S
- شماره (CAS): 115-39-9
- گرید: ACS Reagent / Analytical Reagent
- حالت: جامد کریستالی پودری
- رنگ: قرمز مایل به قهوه‌ای
- بو: بدون بو
- خانواده شیمیایی: سولفون‌فتالئین‌ها (Sulfonephthalein Dyes)
ویژگی‌های فیزیکی:
- جرم مولکولی: 669.96 g/mol
- چگالی ظاهری: حدود 0.7 g/cm³
- نقطه ذوب: حدود 270 تا 273°C همراه با تجزیه
- حالت فیزیکی: پودر کریستالی
- حلالیت در آب: کم
- حلالیت در اتانول: مناسب
- پایداری حرارتی: بالا در شرایط نگهداری استاندارد
- حلالیت در متانول: مناسب
- حلالیت در استون: مناسب
- فراریت: بسیار پایین
- حلالیت در DMSO: مناسب
- حلالیت درDMF: مناسب
- اشتعال‌پذیری: ندارد
- خاصیت انفجاری: ندارد
- جذب نوری: دارای رفتار تغییر رنگ در محدوده pH مشخص
- محلول‌های قلیایی: قابلیت حل مناسب
مشخصات شیمیایی:
- نوع ترکیب: رنگ آلی سنتزی
- گروه شیمیایی: سولفون‌فتالئین
- ساختار یونی: وابسته به شرایط pH
- گروه‌های فعال: گروه سولفون، حلقه‌های آروماتیک، اتم‌های برم
- رفتار شیمیایی: شناساگر اسید و باز
- واکنش با آب: واکنش مستقیم ندارد
- واکنش‌پذیری: پایین در شرایط معمول آزمایشگاهی
- پایداری شیمیایی: مناسب
- حساسیت اصلی: تغییر ساختار مولکولی در اثر تغییر pH
- محدوده تغییر رنگ: pH حدود 3 تا 4.6
- رنگ در محیط اسیدی: زرد
- رنگ در محیط قلیایی: آبی تا بنفش
- تجزیه حرارتی: آزادسازی اکسیدهای کربن، اکسیدهای گوگرد و ترکیبات برم در دمای بالا
- قابلیت اکسیداسیون: پایین در شرایط معمول
- قابلیت احیا: محدود
کنترل کیفیت:
- بررسی خلوص شیمیایی
- آزمون محدوده تغییر رنگ
- کنترل رطوبت
- بررسی ناخالصی‌ها
- آزمون طیف‌سنجی UV-Vis
- بررسی انطباق با استاندارد ACS
- تأیید عملکرد به‌عنوان شناساگر pH
- ارائه گواهی آنالیز (COA) توسط Merck
کاربردهای بروموفنول آبی و مصرف‌کنندگان
بروموفنول بلو مرک یک معرف آزمایشگاهی از خانواده رنگ‌های سولفون‌فتالئین است که به دلیل حساسیت مناسب نسبت به تغییرات pH، قابلیت تغییر رنگ و عملکرد مطلوب در روش‌های آزمایشگاهی، در حوزه‌های شیمی، زیست‌شناسی مولکولی و بیوشیمی کاربرد گسترده دارد.
این ماده به‌عنوان شناساگر اسید و باز، رنگ ردیاب و معرف کمکی در فرآیندهای تحلیلی مورد استفاده قرار می‌گیرد.
شناساگر pH در آزمایش‌های شیمیایی:
بروموفنول بلو به‌عنوان معرف تعیین محدوده اسیدی و قلیایی محلول‌ها کاربرد دارد. تغییر رنگ این ماده، اطلاعاتی درباره وضعیت pH نمونه ارائه می‌دهد.
مصرف‌کنندگان: آزمایشگاه‌های شیمی تجزیه
مثال: آزمایشگاه کنترل کیفیت صنایع شیمیایی برای بررسی pH محلول‌ها.
رنگ ردیاب در الکتروفورز ژل:
این ماده برای مشاهده مسیر حرکت نمونه در ژل آگارز و پلی‌آکریل‌آمید استفاده می‌شود. رنگ آبی آن حرکت جبهه نمونه را هنگام انجام آزمایش مشخص می‌نماید.
مصرف‌کنندگان: آزمایشگاه‌های ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی
مثال: مراکز تحقیقاتی DNA برای آزمایش الکتروفورز اسیدهای نوکلئیک.
بیوشیمی و پروتئومیکس:
بروموفنول بلو در محلول‌های بارگذاری پروتئین برای روش SDS-PAGE کاربرد دارد و به‌عنوان رنگ ردیاب، مسیر حرکت نمونه‌های پروتئینی در ژل را مشخص می‌نماید. این ماده در مطالعات مربوط به جداسازی و بررسی پروتئین‌ها کاربرد گسترده دارد.
مصرف‌کنندگان: آزمایشگاه‌های بیوشیمی و پروتئومیکس
مثال: دانشگاه‌ها برای بررسی جداسازی پروتئین‌ها.
تحقیقات دارویی:
این معرف در برخی مطالعات آزمایشگاهی داروسازی برای بررسی واکنش‌های شیمیایی و آزمون‌های تحلیلی استفاده می‌شود.
مصرف‌کنندگان: شرکت‌های دارویی و مراکز تحقیقاتی
مثال: واحد تحقیق و توسعه کارخانه‌های دارویی.
آموزش آزمایشگاهی:
بروموفنول بلو یکی از معرف‌های رایج در آموزش شیمی است و برای نمایش تغییرات pH به دانشجویان کاربرد دارد.
مصرف‌کنندگان: مدارس، دانشگاه‌ها و مراکز آموزشی
مثال: آزمایشگاه شیمی دانشگاه‌ها.
ساختار مولکولی بروموفنول آبی:
بروموفنول بلو یک ترکیب آلی حلقوی با ساختار سولفون‌فتالئین است. در ساختار این مولکول، چهار اتم برم، گروه سولفون و حلقه‌های آروماتیک وجود دارد. وجود بخش‌های کونژوگه در مولکول، عامل اصلی تغییر رفتار نوری و تغییر رنگ در شرایط مختلف pH است.
ساختار مولکولی:
وجود چهار اتم برم در ساختار مولکولی، ارتباط مستقیمی با جرم مولکولی بالا و ویژگی رنگی خاص این ماده دارد.
تغییر وضعیت پروتون‌گیری و پروتون‌زدایی در بخش‌های فعال مولکول، باعث تغییر طول موج جذب نور و مشاهده رنگ‌های متفاوت می‌شود.
منشأ طبیعی و روش تولید بروموفنول بلو سولفون‌فتالئین:
بروموفنول بلو منشأ طبیعی ندارد و یک ترکیب کاملاً سنتزی محسوب می‌شود.
این ماده در کارخانه‌های تولید مواد شیمیایی آزمایشگاهی از مسیر واکنش‌های کنترل‌شده شیمیایی تهیه می‌شود. روش تولید معمولاً شامل ساختار فتالئین، گروه سولفون و واکنش برم‌دارسازی در مراحل سنتز شیمیایی است.
پس از سنتز، مراحل خالص‌سازی، تبلور، خشک‌سازی و آزمون‌های کنترل کیفیت روی محصول انجام می‌گیرد.
تولیدکنندگان معتبر مانند مرک، کنترل خلوص ماده، عملکرد تغییر رنگ و مشخصات شیمیایی هر سری محصول را در برنامه کنترل کیفیت قرار می‌دهند؛ محصول نهایی با استانداردهای مورد نیاز کاربردهای تحقیقاتی و آزمایشگاهی تطابق دارد.
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.