2-برومو-2-متیل پروپان مرک با کد 801966:
2-برومو-2-متیل پروپان مرک با نام انگلیسی 2-Bromo-2-methylpropane و نام رایج ترت-بوتیل بروماید (tert-Butyl bromide) یکی از ترکیبات مهم خانواده آلکیل هالیدها محسوب میشود.
این ماده با فرمول مولکولی C₄H₉Br و شماره CAS 507-19-7 در آزمایشگاههای شیمی آلی و صنایع تولید مواد واسطه کاربرد گسترده دارد.
ساختار ویژه این ترکیب، یعنی اتصال اتم برم به یک کربن نوع سوم، موجب واکنشپذیری بالا در واکنشهای جانشینی و حذف میشود.
صنایع دارویی، مراکز تحقیقاتی، دانشگاهها و تولیدکنندگان مواد شیمیایی آلی از مصرفکنندگان اصلی ترت-بوتیل بروماید هستند.
این ماده به دلیل خلوص بالا، رفتار شیمیایی قابل پیشبینی و نقش مهم در سنتز ترکیبات آلی، جایگاه ویژهای در میان مواد شیمیایی آزمایشگاهی دارد.
مشخصات عمومی 2-برومو-2-متیل پروپان مرک:
مشخصات فیزیکی:
- نام شیمیایی: 2-Bromo-2-methylpropane
- نام مترادف: ترت-بوتیل بروماید، t-Butyl bromide
- فرمول مولکولی: C₄H₉Br
- جرم مولی: 137.02 گرم بر مول
- شماره (CAS): 507-19-7
- کد محصول مرک: 801966
- ظاهر: مایع بیرنگ تا زرد کمرنگ
- حالت فیزیکی: مایع فرار
- چگالی: حدود 1.22 گرم بر سانتیمتر مکعب در دمای 20 درجه سانتیگراد
- نقطه جوش: حدود ۷۳ تا ۷۴ درجه سانتیگراد
- نقطه ذوب: حدود ۱۶- درجه سانتیگراد
- نقطه اشتعال: حدود ۱۶ درجه سانتیگراد
- حلالیت در آب: بسیار کم
- حلالیت در حلالهای آلی: محلول در دی اتیل اتر، اتانول و کلروفرم
- برند: مرک
ویژگیهای شیمیایی:
- دسته شیمیایی: آلکیل هالید نوع سوم
- گروه عاملی: بروموآلکان
- ساختار: (CH₃)₃CBr
- واکنشپذیری: بالا در واکنشهای SN1
- قابلیت واکنش: شرکت در واکنشهای حذف E1
- حساسیت شیمیایی: نسبت به اکسیدکنندههای قوی
- قابلیت عملکرد: انتقال گروه ترتبوتیل در سنتز آلی
مشخصات کیفی:
- گرید مرک: For synthesis
- خلوص: حداقل ۹۷ درصد بر اساس GC
- آزمون شناسایی: مطابق طیف IR استاندارد
- پایداری: با مقدار کمی پتاسیم کربنات
- کاربرد: مناسب برای تحقیقات شیمی آلی و سنتز آزمایشگاهی
ساختار 2-برومو-2-متیل پروپان مرک:
ساختار شیمیایی ترت-بوتیل بروماید از یک گروه ترتبوتیل متصل به اتم برم تشکیل میشود. در این ترکیب، اتم برم به کربن مرکزی متصل است و سه گروه متیل اطراف آن قرار دارند.
فرمول ساختاری:
CH3
|
CH3 — C — Br
|
CH3این ساختار با ایجاد یک کربن نوع سوم، پایداری کربوکاتیون حاصل از جدایی یون برم را افزایش میدهد و موجب رفتار مطلوب ترکیب در واکنشهای SN1 میشود.
کاربردهای ترت-بوتیل بروماید مرک:
1. سنتز ترکیبات آلی:
ترت-بوتیل بروماید بهعنوان ماده اولیه در تولید ترکیبات آلی مختلف استفاده میشود. شیمیدانان از این ماده برای وارد نمودن گروه ترتبوتیل به مولکولهای دیگر بهره میگیرند.
مصرفکننده نمونه:
شرکتهای تولید مواد شیمیایی واسطه مانند تولیدکنندگان مواد اولیه آزمایشگاهی.
2. واکنشهای آلکیلاسیون:
این ترکیب در واکنشهای آلکیلاسیون نقش یک عامل انتقال گروه آلکیل دارد. حضور گروه ترتبوتیل در ساختار ترکیبات جدید میتواند ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی آنها را تغییر دهد.
مصرفکننده نمونه:
آزمایشگاههای تحقیقاتی شیمی آلی دانشگاهها.
3. مطالعات مکانیزم واکنشهای SN1 و SN2:
دانشجویان و پژوهشگران شیمی از 2-برومو-2-متیل پروپان برای بررسی رفتار آلکیل هالیدها استفاده مینمایند. این ماده نمونه مناسبی برای مطالعه اثر ساختار مولکولی بر سرعت واکنش است.
مصرفکننده نمونه:
دانشگاهها و مراکز پژوهش شیمی.
4. صنایع دارویی:
برخی تولیدکنندگان دارویی از ترت-بوتیل بروماید بهعنوان ماده واسطه در مسیر سنتز ترکیبات دارویی استفاده مینمایند.
مصرفکننده نمونه:
شرکتهای داروسازی دارای بخش تحقیق و توسعه.
5. تولید مواد شیمیایی تخصصی:
این ماده در تولید ترکیبات آلی ویژه، مواد تحقیقاتی و مواد واسطه صنعتی کاربرد دارد.
مصرفکننده نمونه:
کارخانههای تولید مواد شیمیایی آزمایشگاهی.
خواص نوری ترت-بوتیل بروماید:
2-برومو-2-متیل پروپان به دلیل فقدان گروههای جذبکننده نور مانند سیستمهای آروماتیک، جذب بسیار محدودی در ناحیه UV-Vis دارد.
این ماده بیشتر در آنالیزهای طیفسنجی مادون قرمز بررسی میشود.
در طیف IR، ارتعاشهای مربوط به پیوندهای C-H و C-Br مشاهده میشوند.
عدم وجود گروههای رنگزا باعث شفافیت و بیرنگی این ترکیب میشود.
منشا طبیعی و روش تولید ترت-بوتیل بروماید
2-برومو-2-متیل پروپان یک ماده کاملاً سنتزی است و منبع طبیعی ندارد.
این ترکیب در گیاهان، جانوران یا منابع معدنی بهصورت طبیعی پیدا نمیشود.
تولید صنعتی و آزمایشگاهی آن از مواد اولیه هیدروکربنی و الکلهای مناسب انجام میشود.
یکی از روشهای اصلی تولید ترت-بوتیل بروماید، واکنش ترت-بوتانول با هیدروژن بروماید است.
در این واکنش، گروه هیدروکسیل جای خود را به اتم برم میدهد و محصول نهایی تشکیل میشود.
(CH₃)₃COH + HBr → (CH₃)₃CBr + H₂O
روشهای دیگر شامل استفاده از عوامل برمدارکننده برای تبدیل ترکیبات آلی مناسب به آلکیل برومایدها هستند.
اثرات زیست محیطی و بیولوژیکی ترت-بوتیل بروماید:
ترت-بوتیل بروماید به دلیل وجود اتم برم و فراریت بالا، در صورت ورود بدون کنترل به محیط، اثرات نامطلوب بر جای میگذارد.
انتشار بخارات این ماده در هوا، مسیر اصلی انتقال آن در محیط است.
ورود مستقیم این ترکیب به منابع آبی میتواند کیفیت آب را کاهش دهد و روی موجودات آبزی اثر منفی بگذارد.
از نظر زیستی، تماس مستقیم با این ماده میتواند باعث تحریک بافتهای زنده شود.
استنشاق بخارات غلیظ میتواند باعث مشکلات تنفسی، تحریک مخاط و ناراحتیهای عصبی شود.
تماس پوستی طولانیمدت نیز احتمال ایجاد التهاب پوستی دارد.
در محیطهای طبیعی، میکروارگانیسمها توانایی تجزیه تدریجی برخی ترکیبات آلی هالوژنه را دارند، اما سرعت این فرآیند برای ترت-بوتیل بروماید بالا نیست.
مدیریت صحیح پسماند، جلوگیری از ورود به فاضلاب و استفاده از سیستمهای تهویه مناسب نقش مهمی در کاهش اثرات محیطی این ماده دارد.
این ماده طبق طبقهبندی زیستمحیطی، خطر بالایی برای محیط آبی دارد و در گروه WGK 3 قرار میگیرد.
ورود آن به آب برای موجودات آبزی زیانآور است.
قابلیت ترکیب و تجزیه پذیری ترت-بوتیل بروماید:
2-برومو-2-متیل پروپان با بسیاری از حلالهای آلی سازگاری دارد. این ماده در اتر، اتانول، کلروفرم و برخی حلالهای آلی دیگر حل میشود.
ساختار غیرقطبی آن باعث حلالیت بسیار پایین در آب میشود.
این ترکیب با مواد اکسیدکننده قوی، بازهای بسیار قوی و منابع حرارتی ناسازگاری دارد.
واکنش با برخی مواد باعث آزادسازی گرما یا تولید ترکیبات ناخواسته میشود.
از نظر تجزیهپذیری، ترت-بوتیل بروماید قابلیت تجزیه طبیعی محدودی دارد. تبخیر، واکنشهای جوی و فعالیت میکروبی مسیرهای اصلی حذف این ماده از محیط هستند.
به دلیل فراریت بالا، بخش زیادی از ترکیب پس از انتشار به فاز هوا منتقل میشود.
تجزیه زیستی این ماده به شرایط محیطی، جمعیت میکروبی و دما وابسته است.
دفع مستقیم آن در خاک یا آب توصیه نمیشود زیرا ترکیبات هالوژنه میتوانند تعادل زیستمحیطی را تحت تأثیر قرار دهند.
کدهای هشدار ایمنی، سمیت و دفع پسماند 2-برومو-2-متیل پروپان مرک:
ترت-بوتیل بروماید در طبقهبندی GHS بهعنوان ماده خطرناک طبقهبندی میشود.
نمادهای خطر
- 🔥 GHS02: ماده قابل اشتعال
- ⚠️ GHS07: ماده تحریککننده / مضر در تماس یا استنشاق
- 🌊 GHS09: خطرناک برای محیط زیست آبزیان
کدهای خطر:
- H225: مایع و بخار بسیار قابل اشتعال
- H315: تحریککننده پوست
- H319: تحریککننده شدید چشم
- H332: مضر در صورت استنشاق
- H411: سمی برای موجودات آبزی با اثرات طولانیمدت
توصیههای ایمنی:
- P210: دور از حرارت، جرقه، شعله باز و سطوح داغ نگهداری شود.
- P271: فقط در محیط دارای تهویه مناسب استفاده شود.
- P280: از دستکش محافظ، عینک ایمنی و لباس محافظ استفاده شود.
- P262: از تماس با چشم، پوست و لباس جلوگیری شود.
- P305 + P351 + P338: در صورت تماس با چشم، حتما چشمهایتان را با آب بشویید و اگر لنز دارید آنها را از چشمتان خارج نمایید و بعد چشمتان را بشویید.
- P302 + P352: در صورت تماس با پوست،ناحیه تماس را با آب و صابون بشویید.
- P403 + P235: در محل خنک و دارای تهویه مناسب نگهداری شود.
- سمیت:
میزان سمیت این ماده بیشتر به مسیر تماس و مقدار مواجهه بستگی دارد. بخارات غلیظ میتوانند باعث تحریک دستگاه تنفسی و علائم عصبی مانند سرگیجه شوند.
- دفع پسماند:
پسماند ترت-بوتیل بروماید باید در ظروف مخصوص مواد آلی هالوژنه جمعآوری شود.
تخلیه آن در فاضلاب یا محیط طبیعی خطرناک است و دفع نهایی باید طبق قوانین مدیریت مواد شیمیایی خطرناک انجام شود.
کنترل مصرف، ذخیرهسازی اصولی و دفع صحیح پسماند نقش مهمی در کاهش خطرات زیستمحیطی ترت-بوتیل بروماید دارند
حمل و نقل، نگهداری، بستهبندی،2-برومو-2-متیل پروپان مرک
2-برومو-2-متیل پروپان در گروه مایعات قابل اشتعال قرار دارد و هنگام حملونقل نیاز به بستهبندی مقاوم و استاندارد دارد.
نگهداری این ماده در ظروف کاملاً بسته، محیط خنک، خشک و دور از منابع اشتعال انجام میشود.
ظرف نگهداری باید کاملاً دربسته باقی بماند تا از آلودگی، جذب رطوبت یا افت کیفیت جلوگیری شود.
قرارگیری در قفسههای مخصوص مواد شیمیایی و محیط دارای تهویه مناسب، سطح ایمنی کار با این ماده را افزایش میدهد.
در فرایند جابهجایی، استفاده از بستهبندی اصلی آزمایشگاهی و محافظت در برابر ضربه یا آسیب فیزیکی اهمیت دارد.
همچنین رعایت اصول ایمنی شیمیایی و استفاده از دستکش و عینک ایمنی در زمان کار با این ماده توصیه میشود.
در هنگام حملونقل، توجه به بستهبندی مناسب و جلوگیری از نشت ضروری است.
استفاده از ظروف مقاوم و برچسبگذاری دقیق، ایمنی نگهداری و انتقال این ماده را افزایش میدهد.






نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.